NEW（2019.10）
高性能質量分析計
Orbitrap Fusion Lumos 導入！
-ETD搭載- 国内CRO初導入
- 抗体医薬品の特性解析に
- ADC（抗体薬物複合体）の薬物の結合位置や結合量の正確性、網羅性の向上
- 核酸の不純物解析がスピーディーに
微量成分、微量不純物の構造の特定に
Orbitrap Fusion Lumosの特徴
- ★高分解能による同位体分離
- ★高精度な元素組成分析
- ★多段階かつ多彩なMSn
- ★CID (Collision Induced Dissociation)、ETD (Electron Transfer Dissociation)を駆使し、従来より多くの糖鎖やADCの薬物の結合位置を決定できる
≪適用アプリケーション例≫
抗体薬物複合体（Antibody Drug Conjugate、ADC）の薬物結合位置解析
抗体薬物複合体（Antibody Drug Conjugate、ADC）の薬物結合位置解析
ETD（Electron Transfer Dissociation：電子移動解離） は、電子を陽イオンに移動させ、ラジカル状態にしてフラグメンテーションを起こすCOLDな解離方法です。
CIDでは、ペプチドから薬物が脱離したイオンが観測されます。そのため脱離したイオンとペプチドマップの保持時間を指標に、薬物が結合しているペプチドを決定できます。一方、薬物が結合しているペプチド上の位置を決定することは困難です。
ETDでは、薬物がペプチドに保持されたままイオンが観測されます。そのため、マススペクトルから直接、薬物の結合位置を特定することができます。
CIDとETDを相補的に用いることにより、効率的に薬物結合ペプチドの分析が可能です。
CIDでは、ペプチドから薬物が脱離したイオンが観測されます。そのため脱離したイオンとペプチドマップの保持時間を指標に、薬物が結合しているペプチドを決定できます。一方、薬物が結合しているペプチド上の位置を決定することは困難です。
ETDでは、薬物がペプチドに保持されたままイオンが観測されます。そのため、マススペクトルから直接、薬物の結合位置を特定することができます。
CIDとETDを相補的に用いることにより、効率的に薬物結合ペプチドの分析が可能です。